药品质量监督人员（主管药师、主管中药师）职称申报能力业绩自评表

发布时间：2025-06-05 14:55:23 人气：

药品质量监督人员（主管药师、主管中药师）职称申报能力业绩自评表
姓名：身份证号：单位（盖章）：
第十二条工作经历（能力）要求（一）从事药品质量监督工作的专业技术人员，任现职以来，须具备下列条件2条以上：	在符合项打√
1.作为技术骨干参与过市（厅）级以上科研项目（课题）。
2.作为技术骨干参与过国家、行业或地方的药品质量技术规范、操作规程、指导原则、监测或审核查验相关质量管理规范、工作程序或工作指南等的编制工作。
3.参与过国家药品评价性抽验、风险监测、仿制药质量和疗效一致性评价等项目（课题）2项以上。
4.作为技术骨干参与过国家、行业或地方药品质量标准、补充检验方法、快检方法等的制修订，或承担过国家新药质量标准、进口药品质量标准的审核。
5.参与过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并能独立完成其中2项以上工作。
6.作为技术骨干参加过国家级或国际能力验证计划并取得满意结果。
7.在药品质量监督、质量检验中，独立完成与本专业相关的技术工作，有解决技术难题的经验，或在日常工作中取得优异成绩。
第十三条业绩、成果要求任现职以来，须具备下列条件2条以上：	在符合项打√
（一）市（厅）级科学技术奖（及相应奖项）三等奖以上获奖项目的主要完成人。
（二）获得本专业相关专利授权2项以上。
（三）市（厅）级以上立项科研项目（课题）的主要参加者（以项目合同书为准），且课题已通过鉴定或准予结题。
（四）主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用1项以上，并取得较明显的社会效益和经济效益。
（五）作为主要技术骨干参与编写过各类技术规范、规程及管理办法，并被采纳实施。
（六）参与编写/出版本专业学术著作、译著1部（本人撰写2万字以上）。
（七）以第一作者或通讯作者在省级以上刊物发表本专业论文1篇，或市级以上刊物发表本专业论文2篇，或在国内外高水平专业学术会议（论坛）上公开宣读本专业主题报告或大会交流报告2篇。
（八）撰写本专业有一定水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章2篇以上。
注：请按《江苏省药学专业（药品）技术资格条件（试行）》（附录）提交业绩、成果佐证材料