药品研制、生产人员（主管药师、主管中药师）职称申报能力业绩自评表

发布时间：2025-06-09 14:25:12 人气：

药品研制、生产人员（主管药师、主管中药师）职称申报能力业绩自评表
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第十二条工作经历（能力）要求（三）从事药品研制、生产工作的专业技术人员，任现职以来，须具备下列条件2条以上：	在符合项打√
1.作为技术骨干参与过市（厅）级以上攻关项目、重点项目或科研课题。
2.作为技术骨干参与过国家、行业或地方药品质量标准、技术规范、操作规程、指导原则的制修订工作。
3.作为主要参与者完成过新药研发项目中相关的药学或药理学的研究，并获得专家认可的阶段性成果、临床批件或注册批件。
4.主持过市（厅）级以上被采纳的药品研发方案设计、技术改进项目或获奖成果的研究工作。
5.作为主要参与者完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用。
6.参与药品（中药材）生产质量管理工作，并熟悉企业或相关部门的药品（中药材）生产质量管理核心技术和理念。
7.参与过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并能独立完成其中2项以上工作。
8.解决过本专业关键技术问题或疑难问题，并取得明显的经济效益和社会效益。
9.参与过重大投资项目立项。
第十三条业绩、成果要求任现职以来，须具备下列条件2条以上：	在符合项打√
（一）市（厅）级科学技术奖（及相应奖项）三等奖以上获奖项目的主要完成人。
（二）获得本专业相关专利授权2项以上。
（三）市（厅）级以上立项科研项目（课题）的主要参加者（以项目合同书为准），且课题已通过鉴定或准予结题。
（四）主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用1项以上，并取得较明显的社会效益和经济效益。
（五）作为主要技术骨干参与编写过各类技术规范、规程及管理办法，并被采纳实施。
（六）参与编写/出版本专业学术著作、译著1部（本人撰写2万字以上）。
（七）以第一作者或通讯作者在省级以上刊物发表本专业论文1篇，或市级以上刊物发表本专业论文2篇，或在国内外高水平专业学术会议（论坛）上公开宣读本专业主题报告或大会交流报告2篇。
（八）撰写本专业有一定水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章2篇以上。
注：请按《江苏省药学专业（药品）技术资格条件（试行）》（附录）提交业绩、成果佐证材料